Farmacodinámica A enrofloxacina é un fármaco bactericida de amplo espectro para animais con fluoroquinolonas. Ten un bo efecto sobre Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelas, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Portococcus septicus, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydia, etc. Ten un efecto débil sobre Pseudomonas aeruginosa e Streptococcus, e un efecto débil sobre as bacterias anaerobias. Ten un efecto post-antibacteriano evidente sobre as bacterias sensibles. O mecanismo antibacteriano deste produto é inhibir a encima de rotación do ADN bacteriano, interferir coa replicación, transcrición e recombinación de reparación do ADN bacteriano, o que fai que as bacterias non poidan crecer nin reproducirse normalmente e morran.
Farmacocinética: a absorción intramuscular deste produto é rápida e completa, cunha biodispoñibilidade do 91,9 % en porcos e do 82 % en vacas leiteiras. Está amplamente distribuído nos animais e pode entrar ben nos tecidos e fluídos corporais, agás no líquido cefalorraquídeo; a concentración de fármacos en case todos os tecidos é maior que a do plasma. O metabolismo hepático consiste principalmente na produción de ciprofloxacino mediante a eliminación do etilo do anel 7-piperazina, seguido da oxidación e a unión ao ácido glucurónico. Excrétase principalmente polos riles (mediante secreción tubular renal e filtración glomerular) e entre o 15 % e o 50 % excrétase da urina na súa forma orixinal. A semivida de eliminación varía moito en diferentes especies e diferentes vías de administración. A semivida de eliminación despois da inxección intramuscular é de 5,9 horas en vacas, 9,9 horas en cabalos, de 1,5 a 4,5 horas en ovellas e 4,6 horas en porcos.
1. Este produto ten un efecto sinérxico cando se usa con aminoglicósido ou penicilina de amplo espectro.
2. Os ións de metais pesados como o ca2+, mg2+, fe3+ e al3+ cancelan con este produto e afectan á absorción.
3. Cando se combina con teofilina e cafeína, pode reducir a taxa de unión das proteínas plasmáticas, aumentar anormalmente a concentración de teofilina e cafeína no sangue e mesmo aparecer síntomas de intoxicación por teofilina.
4. Este produto ten o efecto de inhibir as encimas hepáticas dos fármacos, o que pode reducir a taxa de eliminación dos fármacos metabolizados principalmente no fígado e aumentar a concentración do fármaco no sangue.
Medicamentos antibacterianos de fluoroquinolona. Úsanse para enfermidades bacterianas do gando e das aves de curral e infeccións por micoplasmas.
Inxección intramuscular: Unha dose, 0,025 ml por 1 kg de peso corporal para gando, ovella e porco; 0,025 ~ 0,05 ml para cans, gatos e coellos. Usar de 1 a 2 veces ao día durante 2 a 3 días.
1. Dexeneración da cartilaxe en animais novos, que afecta o desenvolvemento óseo e causa coxeira e dor.
2. A reacción do sistema dixestivo inclúe vómitos, perda de apetito, diarrea e pronto.
3. As reaccións cutáneas inclúen eritema, prurido, urticaria e fotosensibilidade.
4. Obsérvanse reaccións alérxicas, ataxia e convulsións en cans e gatos.
1. Ten un posible efecto excitatorio no sistema central, inducindo convulsións epilépticas, e debe usarse con precaución en cans epilépticos.
2. Os carnívoros e os animais con función renal deficiente deben usarse con precaución, xa que ocasionalmente poden causar urina cristalina.
3. Este produto non é axeitado para cabalos. As inxeccións intramusculares son irritantes transitorios.
4. Este produto non se debe usar en cans antes das 8 semanas de idade.
5. As cepas resistentes aos fármacos deste produto están a aumentar e non se deben usar en doses subterapéuticas durante moito tempo.
