Inxección de enrofloxacina ao 10 %

Descrición curta:

Compoñentes principais: florfenicol ao 10 %, polivinilpirrolidona, cosolvente sinérxico, etc.
Período de retirada do fármaco: porco 14 días, polo 28 días, peixe 375 días.
Especificacións: 100 ml 10 g.
Especificacións de embalaxe: 100 ml/frasco × 1 frasco/caixa.


Detalle do produto

Etiquetas do produto

Acción farmacolóxica

Farmacodinámica: o flufenicol é un antibiótico de amplo espectro.

Dos aminooles, un bacteriosupresor, e actúa uníndose á subunidade 50s do ribosoma para inhibir a síntese de proteínas bacterianas. Ten unha forte actividade antibacteriana contra unha variedade de bacterias grampositivas e gramnegativas. Pasteurella hemolyticus, pasteurella multocida e actinobacillus suis pleuropneumoniae foron moi sensibles ao flufenicol. In vitro, a actividade antimicrobiana do flufenicol contra moitos microorganismos é similar ou máis forte que a do sulfenicol, e algunhas bacterias que son resistentes aos aminooles debido á acetilación, como escherichia coli e klebsiella pneumoniae, aínda poden ser sensibles ao flufenicol.

Úsase principalmente para as enfermidades bacterianas do porco, polo e peixe causadas por bacterias sensibles, como as enfermidades respiratorias do gando vacún e porcino causadas por Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida e Actinobacillus pleuropneumoniae. Febre tifoide e paratifoide causadas por salmonela, cólera de galiña, disentería branca de galiña, colibacilose, etc.; Pasteurella de peixe, vibrio, Staphylococcus aureus, hydromonas, enterite e outras bacterias causadas por septicemia bacteriana de peixes, enterite, eritrodermia e outras.

Farmacocinética O flufenicol absórbese rapidamente por administración interna e a concentración terapéutica pódese alcanzar no sangue despois de aproximadamente 1 hora, e a concentración máxima no sangue pódese alcanzar en 1 a 3 horas. A biodisponibilidade é superior ao 80 %. O flufenicol distribúese amplamente nos animais e pode cruzar a barreira hematoencefálica. Excrétase principalmente pola urina na súa forma orixinal e en pequenas cantidades polas feces.

Interacción farmacolóxica

1. Os macrólidos e as lincoaminas teñen o mesmo obxectivo que este produto, combínanse coa subunidade 50 do ribosoma bacteriano e poden producir efectos antagónicos cando se combinan.
2. Pode antagonizar a actividade bactericida das penicilinas ou dos aminoglicósidos, pero non se probou en animais.

Acción e uso

Antibióticos amidoalcohólicos, moi sensibles a Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida e Actinobacillus pleuropneumoniae, utilizados para infeccións por Pasteurella e Escherichia coli.

Uso e dosificación

Inxección intramuscular: unha dose, por 1 kg de peso corporal, 0,2 ml para galiñas, 0,15 ~ 0,2 ml para ovellas e porcos, 0,075 ~ 0,1 ml para cabalos e gando. Unha vez cada 48 horas, dúas veces seguidas. Peixes de 0,005 a 0,01 ml unha vez ao día.

Reaccións adversas

1. Este produto ten certo efecto inmunosupresor cando se usa nunha dose superior á recomendada.
2. Ten toxicidade fetal e debe usarse con precaución durante o embarazo e o gando lactante.

Precaucións

1. Prohíbese o período de posta das galiñas poñedoras.
2. Deberían prohibirse os animais con inmunodeficiencia grave ou o período de vacinación.
3. Os animais con insuficiencia renal deben reducir ou ampliar adecuadamente o intervalo de administración.


  • Anterior:
  • Seguinte: