A lincomicina, farmacodinámica, pertence aos antibióticos lincoamínicos e é un axente bacteriostático. Entre as bacterias sensibles inclúense o Staphylococcus aureus (incluíndo cepas resistentes á penicilina), o Streptococcus, o Pneumococcus, o Bacillus anthracis, o Erysipelas suis, algúns micoplasmas (Mycoplasma suis pneumoniae, Mycoplasma suis nasal, Mycoplasmasuis synovialis), a leptospirose e as bacterias anaerobias (como o Clostridium difficile, o Clostridium tetanus, o Clostridium percapsulatus e a maioría dos Actinomyces). Actúa principalmente sobre a subunidade 50 do ribosoma bacteriano e exerce un efecto antibacteriano ao inhibir a extensión da cadea peptídica e afectar a síntese de proteínas.
A absorción foi rápida despois da inxección intramuscular, cunha única inxección intramuscular de 11 mg/kg en porcos e unha concentración máxima no sangue de 6,25 μg/ml. A taxa de unión ás proteínas plasmáticas foi do 57 % ao 72 %. Está amplamente distribuído in vivo, cun volume de distribución aparente de 2,8 l/kg en porcos. Está amplamente distribuído en varios fluídos e tecidos corporais (incluído o óso), entre os cales a concentración no fígado e no ril é a máis alta, e a concentración do fármaco nos tecidos é varias veces maior que a do soro no mesmo período. Pode entrar na placenta, pero non é doado penetrar na barreira hematoencefálica e é difícil alcanzar unha concentración efectiva do fármaco no líquido cefalorraquídeo cando se produce inflamación. Pode distribuírse no leite e a concentración no leite é a mesma que a do plasma. Parte do fármaco metabolízase no fígado e a forma do fármaco e os seus metabolitos excrétanse a través da bile, a urina e o leite. A excreción nas feces pode atrasarse varios días, polo que ten un efecto inhibitorio sobre os microorganismos sensibles ao intestino.
1. Cando se combina con gentamicina, ten un efecto sinérxico sobre as bacterias grampositivas como o estafilococo e o estreptococo.
2. Cando se combina con aminoglicósidos e antibióticos polipeptídicos, pode potenciar o efecto bloqueador na unión neuromuscular. Combinado con eritromicina ten un efecto antagonista, porque o sitio de acción é o mesmo e a eritromicina ten unha afinidade máis forte pola subunidade 50 dos ribosomas bacterianos que este produto.
3. Non se debe combinar con fármacos antidiarreicos que inhiben o peristaltismo intestinal e conteñen arxila branca. 4. Existe incompatibilidade coa kanamicina, a neomicina, etc.
Antibióticos de lincoamina. Para infeccións por bacterias grampositivas, tamén se poden usar para treponemose e micoplasmas e outras infeccións.
Inxección intramuscular: Unha dose, 0,0165 ~ 0,033 ml por 1 kg de peso corporal para cabalos e gando, 0,033 ml para ovellas e porcos, unha vez ao día; 0,033 ml para cans e gatos, dúas veces ao día, durante 3 a 5 días.
A inxección intramuscular pode causar diarrea transitoria ou feces brandas. Aínda que é raro, débense tomar as medidas necesarias para evitar a deshidratación se se produce.
