Po soluble de clorhidrato de espectinomicina e clorhidrato de lincomicina ao 15 %

A damamicina farmacodinámica pertence aos antibióticos aminoglicósidos e ten un efecto inhibitorio moderado sobre unha variedade de bacilos gramnegativos, como Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, etc. É sensible a Streptococcus, pneumococcus, Staphylococcus epidermidis e algúns micoplasmas (como Mycoplasma gallinarum, Mycoplasma turkey, Mycoplasma synovialis, etc.). É na súa maioría insensible a Streptococcus viridis e Staphylococcus aureus. Adoita ser resistente a Pseudomonas aeruginosa e treponemas. As bacterias intestinais son amplamente resistentes á megamicina, pero non mostran resistencia cruzada coa estreptomicina. A lincomicina ten unha boa actividade antibacteriana contra bacterias anaerobias, como Clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium tetanus, Clostridium perfringens e a maioría dos actinomices. A lincomicina actúa principalmente sobre a subunidade 50s dos ribosomas bacterianos, o que afecta a síntese de proteínas ao inhibir a extensión da cadea peptídica.

Farmacocinética: só o 7 % da lincomicina se absórbe despois da administración interna, pero mantén unha concentración elevada no tracto gastrointestinal. A concentración tisular do fármaco é inferior á concentración sérica. Non é doado que entre no líquido cefalorraquídeo ou no ollo, e a taxa de unión das proteínas plasmáticas non é alta. A maioría dos fármacos excrétanse por filtración glomerular na súa forma orixinal. A biodisponibilidade da lincomicina é do 30 % ao 40 %, cunha absorción deficiente na administración oral. A taxa de absorción e a cantidade de lincomicina poderían reducirse coa alimentación mixta. Déronse ás galiñas 50 mg deste produto (disolto en auga potable) por kg de peso corporal durante 7 días. Durante a proba, a lincomicina plasmática alcanzou os 0,14 μ g/ml, mentres que a concentración de daguanmicina foi extremadamente pequena. Despois de 7 días de proba, superou os 0,1 μg/ml.